Produktbeschreibung
Produkt-Beschreibung
Produkt-Name: Ü Blicher Name: Virus-Nukleinsä Ure-Extraktion-Installationssatz (Aufnahme-Spalte-Methode).
Verpackenbedingungen: 50Testing/box.
Erwarteter Verbrauch: Dieser Installationssatz wird verwendet, um Virus DNA/RNA vom Plasma, Serum, Bauchwassersucht, der Zellkultur Supernatant zu extrahieren, zerebrospinal
Flü Ssigkeit, Schemel, Gewebe und andere Proben. Die extrahierte Nukleinsä Ure kann fü R klinischen Molekularbiologiebefund verwendet werden
Produkt-Grundregel: Dieser Installationssatz verwendet ein eindeutiges Buffersystem und eine zentrifugale Aufnahmespalte, die spezifisch Virus DNA/RNA bindet. Zentrifugale Aufnahmespalten kö Nnen Viren-DNA/RNA leistungsfä Hig und spezifisch absorbieren und entfernen Verunreinigungen und Proteine so viel
wie mö Glich
Verpackenbedingungen: 50Testing/box.
Erwarteter Verbrauch: Dieser Installationssatz wird verwendet, um Virus DNA/RNA vom Plasma, Serum, Bauchwassersucht, der Zellkultur Supernatant zu extrahieren, zerebrospinal
Flü Ssigkeit, Schemel, Gewebe und andere Proben. Die extrahierte Nukleinsä Ure kann fü R klinischen Molekularbiologiebefund verwendet werden
Produkt-Grundregel: Dieser Installationssatz verwendet ein eindeutiges Buffersystem und eine zentrifugale Aufnahmespalte, die spezifisch Virus DNA/RNA bindet. Zentrifugale Aufnahmespalten kö Nnen Viren-DNA/RNA leistungsfä Hig und spezifisch absorbieren und entfernen Verunreinigungen und Proteine so viel
wie mö Glich
![Epidemic Virus Detection Test Tube Antibody Test Nucleic Acid Detection Kit](https://img3.grofrom.com/wdmedicshop/4326cf4b6d600ea96ce45fc04d350939.jpg)
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Anweisungen
1. Take 200μ Lof Plasma, Serum, Bauchwassersucht, die schwimmende Zellkultur, zerebrospinale Flü Ssigkeit, Gewebe prä Gte Supernatant und anderen
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen durch Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen, und fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch hinzugefü Gt wurde), und fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
5. Buffer 600μ Lof der Aufnahme-Spalte hinzufü Gen waschenden, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und das Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte der A dsorption Spaltemembrane hinzufü Gen, und sie fü R 1 Minute bei Zimmertemperatur lassen. Fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge zentrifugieren, die Aufnahme-Spalte verwerfen. Die Nukleinsä Ure, die im 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Montiert wurde, wurde an -20º C. Gespeichert
Flü Ssigkeiten (Vollblut nicht verwenden), Platz in einem sauberen Gefä ß Der Zentrifuge 1.5mL, fü Gen Lö Sung der Zerstö Rung-200μ L dem Zentrifugegefä ß Hinzu,
Turbulenz fü R 10s oder Mischung durch Umstellung 10 Zeiten
2. Gelassener Standplatz fü R 10 Minuten bei Zimmertemperatur, fü Gen dann 200μ L des absoluten Ä Thanols dem Zentrifugegefä ß Hinzu und mischen durch Umstellung fü R 15s.
3. Die Aufnahme-Spalte in das Ansammlungs-Gefä ß Setzen, die ganze oben genannte Flü Ssigkeit in die Aufnahme-Spalte ü Bertragen, und fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
4.600μ Lof hinzufü Gen, das BufferI der Aufnahme-Spalte wä Scht (bestä Tigen, dass absolutes Ä Thanol waschender Lö Sung I vor Gebrauch hinzugefü Gt wurde), und fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
5. Buffer 600μ Lof der Aufnahme-Spalte hinzufü Gen waschenden, fü R 1 Minute using eine Palmenzentrifuge zentrifugieren, und das Filtrat verwerfen
6. Die Aufnahme-Spalte zum Ansammlungsgefä ß Zurü Ckbringen und Zentrifuge fü R 2 Minuten using eine Palmenzentrifuge, verwerfen das Filtrat und das Ansammlungsgefä ß
7. Die Aufnahme-Spalte in in eine RNase/DNAse-freies ein Gefä ß Der Zentrifuge legen 1.5ml, Lö Sung 50μ LElution in der Mitte der A dsorption Spaltemembrane hinzufü Gen, und sie fü R 1 Minute bei Zimmertemperatur lassen. Fü R 1 Minute mit einer Palmenzentrifuge zentrifugieren, die Aufnahme-Spalte verwerfen. Die Nukleinsä Ure, die im 1.5 ml-Zentrifugegefä ß Montiert wurde, wurde an -20º C. Gespeichert
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FAQ
1. Konnten Sie freie Proben fü R unsere Prü Fung zur Verfü Gung stellen, bevor wir den Auftrag vergeben?
2. Unterstü Tzen Sie OEM/ODM Ordnung?
Betr.: Sure mö Chten wir freie Proben fü R Sie anbieten, aber die Verschiffenkosten sollten von den Kunden getragen werden
2. Unterstü Tzen Sie OEM/ODM Ordnung?
Betr.: Vom couse unterstü Tzen wir OEM/ODM Ordnung
3. Haben Sie irgendwelche Bescheinigungen?
Betr.: Wir haben CFDA, CER-, ISO-, SGS-etc. Bescheinigungen
4. Was ist Ihre beste Lieferfrist?
Betr.: Es hä Ngt von Ihren Ordnungsmengen ab. Wir bestä Tigen mit Ihnen nach Ihnen vergaben den Auftrag.
5. Ich sind ein Verteiler/ein kleiner Grossist, konnten Sie kleine Ordnung annehmen?
Betr.: Ja konnten wir